A cikk a mellrák genetikai hátterét és a BRCA1, BRCA2 gének szerepét tárgyalja. Átlagosan minden nyolcadik nőnél diagnosztizálják a mellrákot élete során, de bizonyos örökletes génmutációk, mint a BRCA mutáció, jelentősen növelhetik a kockázatot. Ezek a gének normálisan tumorszupresszor szerepet töltenek be, segítenek a DNS-károsodások kijavításában. Ha azonban mutáció lép fel, nem tudják ellátni ezt […]