Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) befogadta a bioszimiláris denosumab termékjelöltekre vonatkozó két törzskönyvi kérelmet. A denosumab posztmenopauzás nőknél kialakult csontáttétes csontdaganat szövődményeinek megelőzésére, valamint óriássejtes csontdaganat kezelésére szolgál. Ezt közölte a Richter Gedeon Nyrt. a Budapesti Értéktőzsde (BÉT) oldalán. A Richter által kért két törzskönyvi engedély a referenciakészítmények valamennyi engedélyezett terápiás indikációját célozza. A közlemény idézte Richter: befogadták a törzskönyvi kérelmet