A hétéves Lombfalvi Petiről még egészen kis korában kiderült, hogy Duchenne-féle izomsorvadásban szenved, amely idővel akár végzetes is lehet. Ez a betegség idehaza nem gyógyítható, külföldön viszont lenne lehetőség egy speciális, közel másfél milliárd forintos génterápiára, amellyel megállíthatnák az izmok sorvadását. A jánoshalmi család most alapítványt hoz létre és a gyógykezelésre gyűjt, hogy versenyt futva az idővel, megmentsék kisfiuk életét.