Kedves Olvasók! Az életben sajnos találkozhatunk olyan kihívásokkal, amelyekre csupán széleskörű közösségi összefogással adhatunk megfelelő választ. Különösen igaz ez egy súlyos betegséggel folytatott hosszas és embert próbáló küzdelem esetén, amikor a gyógyulás esélyét már nem egy ember, nem egy család, hanem jórészt a mögéjük felsorakozó támogatók tartják kezükben segítő szándékukkal. Miután az Egri Ügyek és olvasóközönsége a múltban számos alkalommal állt ki nehéz helyzetbe került családokért, úgy döntöttünk: a segítség reményében megosztjuk Önökkel történetünket. Kisfiunkat - Tóth-Helli Ágostont - 3,5 hónapos korában diagnosztizálták akut myeloid leukémiával. A gyermekkori leukémiák nagy százaléka ma már jó eséllyel gyógyítható, de az Ő betegsége egy olyan ritka génmutáció miatt alakult ki (CBFA2T3::GLIS2), amely évente csak pár gyermeket érint világszerte (kizárólag 2 év alattiakat) és a túlélési esélye immunterápia nélkül csupán 15-20% körül mozog. Az orvosai a Magyarországon ...