A tenki kisfiú kezeléséhez 1,3 milliárd forint kellene, elindult a gyűjtés
A négyéves Lázár Levente Tenken él az édesanyjával, és egy ritka, jelenleg gyógyíthatatlan betegséggel, a Duchenne-féle izomdisztrófiával küzd. Hazánkban egyedülálló mutációt diagnosztizáltak nála.
- Hirdetés -