Ötven éve velünk van – az újszülöttkori szűrés új esélyt adhat - Medical Online
A program elsőként a fenilketonuria nevű, súlyos anyagcserezavart szűrte, mára pedig már 28 különféle genetikai betegséget képes korán felismerni.
- Hirdetés -
- Hirdetés -
A program elsőként a fenilketonuria nevű, súlyos anyagcserezavart szűrte, mára pedig már 28 különféle genetikai betegséget képes korán felismerni.
- Hirdetés -