A Stanford Medicine kutatói áttörést értek el a B-sejtes limfóma kezelésében: egy új, kétrészes molekulát fejlesztettek ki, amely a rákos sejtek egyik fő kiváltó tényezőjét, a BCL6 fehérjét a kártékony sejtek ellen fordítja. Az egereken végzett kísérletek során a vegyület, a TCIP3, tizenegy nap alatt eltüntette az agresszív limfóma-daganatokat, miközben nem okozott toxikus mellékhatásokat.
Hamarosan átirányítunk a teljes cikkhez → Blikk