Embriót teszteltek egy genetikailag öröklődő izomsorvadásos betegségre a Semmelweis Egyetemen, azóta a kisfiú meg is született

A Magyarországon először alkalmazott beavatkozással egyebek között olyan súlyos betegségeket lehet azonosítani, mint a cisztás fibrózis, az SMA, a Huntington-kór, a Turner-szindróma vagy a veleszületett szivárványhártya hiány.