Az akromegália folyamatosan emelkedett növekedési hormon (growth hormone, GH) következtében kialakuló kórkép. A magas GH szint a hepatikus inzulinszerű növekedési faktor-1 (insulin-like growth factor-1, IGF-1) szekrécióját okozza, melynek eredményeképpen a kórkép jellegzetes klinikai megjelenési formája alakul ki. A klinikai diagnózis gyakran késik, mivel az akromegália tünetei lassan, több év alatt alakulnak ki. Az epiphyseális csontosodás előtt jelentkező GH-túlsúly gyermek- és pubertáskorban pituiter gigantizmust okoz.